Учёные из Университета Сан-Франциско обнаружили новый метод перепрограммирования генов, превосходящий все существующие с точки зрения безопасности процедуры. В перспективе он может стать основной терапией от онкологических и аутоиммунных заболеваний.
Новый способ редактирования генов основан на методике CRISPR-Ces. Он заключается в использовании электрического поля, временно делающего мембраны Т-клеток более «проницаемыми». Перепрограммированные с помощью него Т-лимфоциты (клетки, активирующие иммунный ответ организма) более точно распознают инфекции, что позволяет медикам не использовать вирусы для лечения определённого типа болезней.
Организм получает аутоиммунные заболевания в том случае, если иммунная система перестаёт правильно функционировать и воспринимает собственные ткани как чужеродные (атакуя их). Современные методы лечения предполагают внедрение «правильной» части ДНК в повреждённые клетки через модифицированные вирусы, лишённые патогена. Эта крайне сложная и дорогостоящая процедура полна рисков того, что вирусы вставят созданную учёными ДНК не в те клетки — это нарушит здоровые гены.
Американские учёные уже протестировали новый метод программирования Т-лимфоцитов при лечении редких аутоиммунных заболеваний, не поддающимся современным способам терапии, — исход удачный.
